Общо спускане

Ние всички сме хомо тук
Еволюция
Икона еволюция.svg
Съответни хоминиди
Постепенна наука
Обикновен маймунски бизнес


Общо спускане е научната теория че всички живи организми на Земята произхождат от общ прародител. Макар че еволюция е бил предложен още в древността Гърция , първият привърженик на общия произход изглежда е бил Еразъм Дарвин , дядото на Чарлз Дарвин . В неговата книгаЗоономия, публикуван през 1796 г., той предполага, че „всички топлокръвни животни са възникнали от една жива нишка“. Биолози имат доказателства, че целият живот се е развил от общ прародител, живял преди малко под 4 милиарда години, и на практика всички учени, работещи в тази област, приемат концепцията. Структурите и функциите на всички живи организми са кодирани в едни и същи основни нуклеинови молекули, ПОДЪХ и РНК . Прилики в аминокиселина последователностите между различни организми също предполагат общ произход и вкаменелост Записът също така показва случаите, в които растение или животински тип еволюира в различни видове с течение на времето. Подробностите за този процес са показани в кладови диаграми .


Креационисти отхвърлете общото спускане, тъй като предполага еволюционен модел. Младите земни креационисти , като Библейски литератори , отхвърлете го направо, вярвайки, че животът е създаден в рамките на няколко дни преди по-малко от десет хиляди години. Интелигентен дизайн поддръжниците могат да приемат някои аспекти от общ произход, стига да им е позволено да твърдят, че „дизайнер“ се е намесил в гени и мутации по пътя, след което се отлага това, което не е обяснено на „не знаем“ какво се е случило. Поддръжници на Cdesign вероятно вярват в объркано припокриване на тези позиции.

Съдържание

Преглед на доказателствата

Кръговият сюжет на Хилис Дървото на живота. Битът от 12:00 до 9:00 е бактерия, 9:00 до 10:00 е архея и 10:00 до 12:00 е всичко останало.

Най-мощните доказателства за често спускане включват:


  • Анатомични хомологии - По време на сферите на живота организмите показват различен модел на ограничения, базиран на хомология в развитието и изграждането на тялото. Например тетраподите имат пет цифри, тъй като прародителят на тетраподите е имал пет цифри. Когато изглежда, че тетраподът няма пет очевидни цифри, прегледът на тяхното развитие показва, че те започват развитие с пет и че се сливат по-късно, за да образуват по-малко числа.
  • ДНК и РНК код - Почти всички организми използват един и същ трибуквен код за транслация на РНК протеини . Има вариации, като например кода, използван от митохондриите и някои бактерии и гъбички , но разликите са само незначителни. Независимо от малките разлики, всички организми използват един и същ кодиращ механизъм за превръщане на кода в аминокиселинни последователности.
  • Ендогенни ретровирусни вмъквания - Древни ретровируси, поставени инактивирани вирусен гени в геноми . За да може ретровирусът да се наследи при всички представители на даден вид, трябва да настъпи поредица от изключително невероятни събития. Вирусът трябва да се вмъкне в гамета клетка и трябва мутира така че е неактивен. Тази гаметна клетка трябва да се използва за създаване на ембрион, който живее, за да се размножава и чийто геном се фиксира в популацията на произволно място в генома. Това рядко събитие обикновено е специфично за вида.
  • Псевдогени - Споделените грешки са мощен аргумент за общ източник. Ако две книги описват една и съща концепция на сходен език, възможно е и двете да са се сближили с една и съща формулировка. Ако обаче и двамата споделят една и съща граматика или правописни грешки, става неправдоподобно да се предположи, че те не произхождат от общ източник. Има гени, които вече не кодират протеин поради мутация или грешка. Видовете често споделят един и същ псевдоген със същата инактивираща мутация. Известен пример за това е L-гулонолактон оксидазата, която синтезира витамин В. Всички маймуни, включително хората споделят един псевдоген на инактивирана L-гулонолактон оксидаза, но морското свинче има различен псевдоген, показващ различна мутация.
  • Ембриология - The фарингула етап на ембрионално развитие изглежда силно запазен. На този етап е трудно да се направи разлика между различните видове гръбначни животни. Това запазено състояние крещи общ произход, а полето на еволюционното развитие разшири познанията ни за гените за развитие и последващото им ембриогениране до невероятни нива на детайлност, всичко благодарение на признаването на общото потекло.
  • Хромозомно сливане - Сливане на гени или хромозомно сливане е, когато две хромозоми се съединяват заедно. Като пример, шимпанзета имам още един хромозома отколкото хората. Ако двата вида имат общ предшественик, учените трябва да могат да разберат какво се е случило с тази хромозома. Изследователите са открили, че хромозома 2 при хората всъщност е сливането на две отделни хромозоми на шимпанзетата. В края на всяка хромозома има маркер, наречен теломер, който обикновено се появява само на краищата. В човешката хромозома 2 тя също се появява в центъра, маркирайки къде двата края са слети.
  • Конвергенция - The филогенетични дървета конструирани с помощта на анатомична хомология, ДНК хомология, псевдогени, ендогенни ретровирусни вмъквания и много други методи всички се сближават на подобно изглеждащо дърво. Има малки разлики, но общите взаимоотношения на дърветата са непокътнати. Ако някой от тези методи е с недостатъци, те няма да се сближат на едно и също дърво.
  • Уникалност - Сложните, прогнозни модели наприликииразликив света на живота иматуникаленизвестно обяснение -никойдори е предположил алтернативна сметка за изложените модели - или има общо спускане, или има нещо, което по някакъв начин симулира общо спускане.

Анатомична хомология

Хомология на ръката към предните крайници (1870). I Man. II Куче. III Свиня. IV Крава. V Тапир. VI кон

Анатомичната хомология се отнася до частите от различни видове, коитоизглежда същото, дори когато детайлът изпълнява различни функции. Те са особено очевидни, когато външната страна е съблечена и скелетът е изследван. Например, когато скелетният състав на множество бозайници е ясно, че всеки споделя много общи черти. Човешките ръце (обикновено използвани за задържане, без да се движат) имат подобни костни структури куче предни крака (за ходене и бягане), китови плавници (за плуване) и крила на прилепи (за летене); по-специално две кости, които съставляват предмишницата, но една кост над лакътя. Пет пръста също са често срещана характеристика при много бозайници и сродни животни. Други примери са в изобилие, тъй като анатомията е била от първостепенно значение в развитието на теорията на еволюцията.

Дълбока хомология

ДА СЕ дълбока хомология е хомология, която обхваща широк участък от дървото на живота, често не е очевидна, освен чрез изследване на участващите протеини или гени. Един такъв пример е дълбоката хомология между групата гени, отговорни за изграждането на кръвоносни съдове при гръбначните животни и в дрождите, за фиксиране на клетъчните стени.

Дълбоките хомологии са доказателство за общ произход в широки граници на дървото на живота. Освен това те са индикации за това как невъзстановимо сложен 'структурите могат да развият нови функции от предшественици структури. А някои случаи предполагат изследователски програми за проблемите на лекарство (в случая с гръбначни и дрожди, за лечение на рак ).



Утвърждават ли вкаменелостите общото спускане?

Макар че фосили обикновено не са преки доказателства в полза на общия произход, чисто анатомична прилика с живите видове е форма на силни подкрепящи доказателства. Някои по-нови вкаменелости съдържат следи от тъкан или ДНК, които могат да се използват за определяне по какъв начин вкаменелостта е свързана с живите видове. Както бе споменато по-долу, това предлага преки доказателства за еволюцията.


Преходни форми

Вижте основната статия по тази тема: Преходни вкаменелости

Докато креационистите често иск че не са открити преходни форми, през годините са открити множество преходни форми.

Разбира се, човек винаги може преместете стълбовете и продължавайте да търсите повече преходни форми между други преходни форми. Фосилизацията обаче е изключение от правилото (обикновено труповете изчезват напълно), а сеизмичната, вулканичната, тектоничната и човешката дейност са унищожили или погребали много вкаменелости.


„Преходни форми“ така или иначе е малко погрешно наименование. Може да се направи случай за всички преходни или никакви форми. Всички живи форми днес изглеждат много добре адаптирани към тяхната среда и нито една не изглежда очевидно „преходна“. Същото със сигурност би било валидно в миналото; само с оглед на миналото, те могат да бъдат означени като „преходни“. Единствените форми, които очевидно не са „преходни“, са тези без живи потомци или тези, които са оцелели до днес без промяна. Казано по друг начин, еволюцията не настъпва между периодите, в които не настъпват промени; въпреки че може да е бавен с периодични изблици на скорост, мутациите и естественият подбор са текущи процеси.

РНК / ДНК код

Целият живот значително споделя генетична код, базиран на молекулата ДНК и свързаната с нея молекула РНК. Преводът между ДНК и РНК кодони (групи от три основи) и съответните аминокиселини е почти еднакъв във всички известни форми на базиран на ДНК живот на земята, от хора до бактерии. Ако преводът между ДНК, РНК и аминокиселина се различава, това позволява на учените да проучат как са се развили съществата и колко различни таксономичен групи, разклонени.

Ендогенни ретровирусни вмъквания

Диаграма, показваща филогенетичното дърво на приматите, конструирано от споделени вмъквания на ERV, както и кога са извършени тези вмъквания.

Какво представлява ретровирусът?

Ретровирусът е вирус в семействотоRetroviridae. Различните семейства вируси носят генетичната си информация по различен начин: ДНК, двуверижна РНК и едноверижна РНК са възможни. Ретровирусите съдържат информацията си в РНК, но за разлика от други РНК вируси, те използват протеин, наречен обратна транскриптаза, за да транскрибират своята РНК в ДНК при влизане в клетката гостоприемник и след това вкарват ДНК копието в генома на гостоприемника. След като бъдат поставени, вирусните протеини могат да бъдат транскрибирани от вирусната ДНК, въпреки че могат да останат в латентно състояние за определен период. Оттогава ретровирусът има значително клинично значение ХИВ , който причинява СПИН, е ретровирус.

Ретровирусният вирион (физическият вирус преди влизане) се състои от липидна обвивка, протеинов капсид, РНК геном и обратна транскриптаза. Тъй като РНК никога не се кодира обратно в ДНК в неинфектирана клетка и няма ендогенна обратна транскриптаза в цитоплазмата, ретровирусът трябва да я донесе, когато напуска клетката гостоприемник. Откриването на обратна транскриптаза в ретровирусите е основна благодат за генетичните изследвания, което позволява на библиотеките на РНК да бъдат кодирани в ДНК (която е по-стабилна и по-лесна за работа), наред с други неща, както и в биомедицинската индустрия в което превръщането на РНК в ДНК се използва в много генетични лечения и изследвания.


Ендогенен ретровирус

Обратната транскриптаза е склонна да прави грешки в транскрипцията. Понякога тези грешки ще деактивират гените на ретровируса и клетката гостоприемник няма да произвежда нови вируси. Тези мутирали вериги на ретровирусна ДНК все още са интегрирани в генома на гостоприемника. В някои случаи в многоклетъчен организъм това ще бъде в зародишна клетка (т.е. яйцеклетка или сперма). Това означава, че всяко поколение, генерирано от тази зародишна клетка, ще има инактивиран ретровирусен ген в своя геном. Те се наричат ​​ендогенни ретровирусни вмъквания (ERV) и е изчислено, че до 10% от човешкия геном се състои от тези видове вложки.

ERV обикновено са специфични за видовете, вмъкват се почти произволно в генома на гостоприемника и грешката или мутацията, които инактивират гена, са случайни. Ако два организма споделят една и съща ERV на едно и също място с еднакви инактивационни мутации, те почти сигурно ги споделят поради общо наследство, а не две отделни инфекции. Изследователите анализират споделени вмъквания на ERV между видове, за да конструират филогенетични дървета. Например, общите ERV при маймуни показват, че те споделят общ геном. Когато филогенетичните дървета се изграждат въз основа на модела на ERV, те показват, че хората споделят повече ERV с шимпанзета, отколкото двете с горили. Известни са и други примери. Това е сериозно доказателство за често спускане.

Псевдогени и споделени грешки

Какво е псевдоген?

Псевдогените са гени, присъстващи в генома на организма, които са загубили способността да кодират протеини поради мутация. За първи път те са идентифицирани и дублирани в края на 70-те години, когато изследователите започват да откриват некодиращи региони в някои организми, които са подобни на действителните кодиращи гени в други организми. Досега в човешкия геном са идентифицирани 19 000 псевдогени, почти равни на общия брой кодиращи гени (21 000). Хората имат много псевдогени, включително L-гулонолактон оксидаза, която се използва за синтезиране на витамин С. Изследванията сочат, че този ген е бил инактивиран в общия прародител на всички маймуни.

Псевдогените са идентифицирани в широк спектър от организми - от бактерии, мишки и хора. Общият брой на псевдогените в даден геном не е предсказуем, но специфичните псевдогени често се сравняват по видове, за да се изяснят сложните еволюционни връзки.

Псевдогените често са трудни за анализиране от големия брой некодиращи базови двойки в генома. Конвенцията изисква два елемента да присъстват за обозначаване на последователност като псевдоген. Първата е хомологията, която е изискването да се демонстрира последователност, която да произлиза от функционално копие на гена. Втората е нефункционалността, което е изискването генът да не кодира протеин във въпросния организъм.

Тъй като се предполага, че всички псевдогени са произлезли от родителски функциониращ ген, първата стъпка е идентифицирането на родителския ген. За постигането на това се използват компютърни програми за сравняване на последователности на ДНК между видовете. Използвайки филогенетичните взаимоотношения между видовете, може да се намали времето за търсене, като се разгледат видове, които споделят по-скорошен общ предшественик. След като бъде открито функциониращо копие на ген, неговата последователност се сравнява с псевдогена. Висока корелация в базовите двойки се използва за определяне на хомология. Нефункционалността може да бъде демонстрирана чрез опит за транскрибиране на последователносттаинвитро.

Псевдогени като споделени грешки

В Авторско право Закон има проблем при определяне дали един източник е копирал друг източник, тъй като е възможно, особено при теми в тесни подполета, двама автори да се сближат в подобен звучащ пасаж, за да опишат една и съща концепция. Грешките в пасажите обаче са независими от предмета на текста и помежду си. Множество споделени грешки, особено в граматиката или правописа, стават все по-невероятни за две независими писания. Ако има няколко споделени грешки между два пасажа, единственото разумно обяснение е, че единият е копие на другия или че и двата са копирани от общ източник.

Същата концепция се отнася и за псевдогените. Въпреки че е възможно два независимо еволюирали гена да изглеждат еднакво, защото и двамата правят едно и също нещо, след като грешката обезсилва ген, споделянето на същата тази грешка между два вида е изключително сериозно доказателство, показващо, че и двата вида са получени от един и същи източник, в който мутацията се е появила за първи път. Анализирайки споделените инактивационни мутации в нефункционални псевдогени, учените могат да конструират филогенетични дървета и да докажат честото спускане. Такъв пример е хемоглобинът; хемоглобинът е протеинът в червените кръвни клетки, който транспортира кислород към кръвния поток. Хемоглобинът се състои от четири части, наречени полипептиди, има две копия на част от протеина, наречена алфа-глобин, и една и съща за бета-глобин. Гените за алфа-глобин могат да бъдат намерени в хромозома # 16, а гените за бета-глобин в хромозома # 11. Има шест последователности за изграждане на полипептидите, пет от тях работят, една не. Това е това, което се нарича „псевдоген“, така че не работи, но въпреки това е разпознат като ген поради сходството си с реалните гени. Така че грешките в гена правят гена неработещ, нефункционален. Важното за това е, защото може да се намери в три организма, горила , шимпанзе , и човек . Те не са търсили в бонобо и орангутан геноми, но според законите на еволюцията той вероятно е там, поне в бонобо. Човекът, горилата и шимпанзето са африкански примати, тъй като те образуват общо клада , и този псевдоген не се среща при други примати или бозайници, като например котки , кучета, китове, коне , мечки и т.н. Това е доказателство за общ прародител, тъй като само африканските маймуни го споделят, като по този начин доказателство за обща клада.

Витамин С и нашият маймунски общ предшественик

Една известна споделена грешка, която предоставя сериозни доказателства за споделено потекло между хората и други маймуни, е гулонолактон оксидазата. Този ензим катализира реакциите, необходими за производството на аскорбинова киселина ( витамин ° С). Докато ген използвани за производството на това ензим присъства при повечето животни, при други е инактивиран поради мутация. Животните, които вече не могат да синтезират витамин С, включват маймуни, морски свинчета и няколко вида плодови прилепи. Тъй като витамин С е лесно достъпен чрез консумация на плодове, инактивирането на този ген не представлява значително увреждане въпреки потенциала за скорбут. Следователно естественият подбор не елиминира мутиралия ген.

Мутацията, която причинява инактивация на гена на L-гулонолактон оксидазата, е различна в зависимост от групата, в която се намира организмът. Всички съществуващи морски свинчета споделят една и съща инактивационна мутация, докато всички съществуващи маймуни споделят различна мутация. Вероятността два различни вида да споделят една и съща инактивационна мутация е статистически невероятна; по-добро обяснение е, че споделянето всъщност се дължи на общо наследство. Най-новият общ предшественик на всички съществуващи морски свинчета е развил една мутация в гена, докато различна мутация се е развила при най-новия общ прародител при маймуни.

Биолозите са открили други примери за псевдогени и са ги свързали с филогенията.

Ембриология

Запазено развитие и фарингула

Фарингулата е терминът, използван за описание на филотипния етап на развитие в ембриологията. Таксономично разнообразни гръбначни ембриони изглежда всички се доближават до много сходна морфология. Терминът е въведен през 1981 г. и произтича от характерните фарингеални арки, които се появяват. Определя се като „Точката по време на разработването, когато основният телесен план за конкретно таксони от по-високо ниво е видим и когато всички членове на този таксон изглеждат най-сходни“.

The доказателства предполага, че този етап представлява основния план за тялото на гръбначните животни в общия прародител на всички гръбначни животни, въпреки че има известен спор за това колко подобни са ембрионите и за реалността на този етап.

Има шест етапа на ембрионално развитие, а етапът на фарингула е към средата. В ранните етапи на развитие има значително разнообразие в морфологията на ембрионите. Това разнообразие намалява с течение на времето до етапа на фарингулата, през който те са най-сходни (често е трудно да се разграничи за всеки, освен за обучен ембриолог), и накрая в последните етапи на развитие морфологията отново се разнообразява. то е хипотезиран че причината фазата на фарингула да е толкова морфологично ограничена е, че това е моментът, в който се инициира последователно активиране на Hox гени, така че всякакви силни отклонения от плана за развитие биха довели до драстични промени във финала фенотип на организма.

Hox гени и онтогенеза

The Hox гени са набор от регулаторни гени, често срещани във всички форми на живот, които изглежда са до голяма степен отговорни за организирането на онтологичното развитие на телесния план на организма. Hox гените не се изразяват като протеини а по-скоро действайте за включване и изключване на експресирани гени в геном за разработване на специфични части на тялото като очи или ръце. В началото на развитието на ембриона, моделите на Hox гените ще се включват и изключват въз основа на клетка позиция на други клетки и възприемана ориентация на ембриона (нагоре / надолу, наляво / надясно). Този модел на активирани Hox гени контролира развитието на анатомичните характеристики. Чрез активиране на Hox гени в лабораторията или преместване на клетки около тях, след като Hox гените се активират, настъпват значителни промени в морфологията (като очни очи вместо крака).

Гените Hox са очарователни за изучаване във всички аспекти на биологията, но те също така предлагат няколко силни доказателства за общо произход. Поразителен елемент от Hox гените е, че те са силно консервирани. Ембриолог може да избие гена Hox при муха, да го замени с подобен от земния червей и все пак да завърши с нормално развита муха. Тъй като гените Hox са толкова важни за развитието на организма, има малко място за полезна мутация и естествен подбор действа за запазване на основната структура. (Може да се твърди, че това е продукт на 'общ дизайнер' , въпреки че няма паралел при проектирането на синтетични обекти). Това, което наистина прави това мощно доказателство за общ произход, е моделът на развитие на нови Hox гени.

Новите Hox гени възникват от дублирането на стари Hox гени. Един от Hox гените е излишен и следователно податлив на еволюционни промени. Изследователите са в състояние да вземат Hox гени, които се намират в по-производни организми, които не се срещат в по-предшествените организми, и показват как новите Hox гени са леко модифицирани Hox гени от еволюционни по-стари организми. След това е възможно да се конструират филогенетични дървета за действителните гени Hox. Удивителната част е, че това филогенетично дърво за гените Hox съвпада с филогенетични дървета за самите организми. Това има смисъл само от гледна точка на общото потекло.

Раиран модел на човешка хромозома 2 и двете съответни хромозоми при шимпанзетата. Моделите се подреждат и наличието на теломери в средата и допълнителната центромера са ясни доказателства за събитие от сливане.

Хромозомно сливане

Друго доказателство, което изяснява фактическата реалност на общото потекло, е сливането на хромозоми, което се случва в различни видове по различни начини. Сливането на хромозоми намалява броя на хромозомите в потомствен вид. (Алтернативно, разделянето в хромозома увеличава броя на хромозомите.) Моделът на тези събития на сливане генерира характерни филогенетични дървета, предлагащи доказателства за честото спускане.

Един известен пример е събитие за сливане, което показва еволюцията наHomo sapiensот общ прародител на хората и шимпанзетата. Докато всички други големи маймуни имат 24 двойки хромозоми, хората имат 23 двойки хромозоми. Човешката хромозома 2 изглежда почти идентична с две от хромозомите на шимпанзето, подредени една върху друга, което показва сливане на хромозома.

Хромозомите образуват светли и тъмни ленти върху кариотип, които могат да бъдат сравнени, за да се види колко сходни са. Светлите и тъмни шарки на двете шимпанзени хромозоми съвпадат с тези на единичната човешка. Също така, в края на всяка хромозома има серия от повтарящи се ДНК последователности, наречени теломери. Тези последователности се намират обикновено само на върховете на хромозомата. За хромозома 2 учените ги намират в средата, сякаш върховете на две хромозоми се сливат заедно.

В допълнение, хромозомите имат центромера, която свързва двете сестрински хроматиди заедно. Въпреки че обикновено има само един от тези отделни региони на хромозомата, има две центромери на хромозома 2. Единият е „нефункционален“, но генетичен код съвпада с другата центромера от втората хромозома на шимпанзето.

От тези доказателства става ясно, че човешката хромозома 2 е съчетание между две хромозоми, открити в шимпанзета в различна форма. Това означава, че хората са наследили тези хромозоми от общ прародител с шимпанзетата.

Биолозите са открили други сливания на гени, които са в съответствие с обичайното потекло.

Конвергенция

Конвергенцията е най-силното доказателство от всички. Най-емблематичният символ на общото потекло е дървото на живота , разклоняваща се структура, показваща теоретизираните връзки между целия живот, проследяваща до последния универсален общ прародител. Връзките между различни съществуващи и изчезнали видове могат да бъдат изградени, като се използват всички доказателства, обсъдени по-горе. Преди съвременните генетични инструменти, анатомичните хомологии са били използвани за изграждане на връзките. След като учените използваха генетика в строителството на дървета, бяха уредени няколко дълги спора за връзките и се появиха няколко изненади и промени в дървото. Дървото, изградено от генетична информация, беше поразително подобно на дървото, изградено от анатомични хомологии. Различни генетични инструменти като ПОДЪХ структурата, хромозомната структура и ендогенните ретровирусни вмъквания могат да се използват независимо за конструиране на отделни дървета. Въпреки че може да има леки промени или отклонения между дърветата, всички методи се сближават по подобни връзки. Това сближаване е мощно доказателство за валидността на общия произход. Всеки метод използва независими наблюдения, за да даде резултати, коитосамочесто спускане предсказва.

Креационисти обичат да правят сравнения със стиловите промени на синтетичните обекти като примери за това как дърветата между проектираните обекти могат да изглеждат по същия начин като дървото на живота. Тези примери разчитат почти изключително на това, което би било „анатомични хомологии“. Камион 'Тойота' и камион 'Форд' ще бъдат поставени близо до такова дърво. Въпреки това, когато погледнете надолу към нивото на компонентите, седан на Toyota, произведен в същата фабрика като техните камиони, ще бъде по-близо до тях, отколкото камион, произведен в Детройт. Човек би очаквал тази липса на конвергенция между множество независими дървесни конструкции, ако няма истинско общо спускане. В живота обаче това сближаване между моделите еточнокакво намират учените.

Креационистки възвишения

Повечето креационисти (и всъщност повечето хора) с удоволствие биха признали, че не разбират квантова механика и са неквалифицирани да правят преценка за неговата валидност. За разлика от тях те нямат такива опасения относно еволюцията и общото потекло.

Въпреки че е проста на повърхността (както се преподава в средното средно училище), теорията на еволюция под формата на съвременен синтез е толкова сложен, колкото квантовата механика със сложно взаимодействие на различни доказателства. Взаимодействието между генетичните мутации, развитието на организма и събитията в живота на организма е невероятно сложно. Тъй като еволюцията се случва на ниво популация, взаимодействието в рамките на популацията и взаимодействието му с околната среда добавя още един слой сложност. Това контрастира с отхвърлянето на теорията на нивото на червата или библейското. Например, един еволюционен закон е Законът на Доло за необратимост , който гласи, че организмът не може да се „превърне“ обратно във фенотип на предшествения организъм, има изключения от този закон, така че това е обобщение. Според креационизма обаче този закон не би трябвало да съществува, но все пак съществува. Съгласно проучване от 2009 г. към този закон има предложен механизъм. В проучването те са променили протеиновата структура чрез заместване на аминокиселини. Споменатият протеин е хормонален рецептор, който е в състояние да свърже два протеина заедно, за да образува нов хормон; когато се опитаха да го обърнат, откриха, че ще трябва да възникнат няколко мутации наведнъж, което е изключително малко вероятно, като по този начин се формират както експериментални доказателства за закона на Доло, така и потенциално обяснение защо еволюцията има тенденция да върви в една посока.